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Efficacy of apixaban when compared with warfarin in relation to renal function in patients with atrial fibrillation: insights from the ARISTOTLE trial
Indexado
WoS WOS:000311303700014
Scopus SCOPUS_ID:84869100588
DOI 10.1093/EURHEARTJ/EHS274
Año 2012
Tipo artículo de investigación

Citas Totales

Autores Afiliación Chile

Instituciones Chile

% Participación
Internacional

Autores
Afiliación Extranjera

Instituciones
Extranjeras


Abstract



In patients with AF, renal impairment was associated with increased risk of cardiovascular events and bleeding. When compared with warfarin, apixaban treatment reduced the rate of stroke, death, and major bleeding, regardless of renal function. Patients with impaired renal function seemed to have the greatest reduction in major bleeding with apixaban.

Revista



Revista ISSN
European Heart Journal 0195-668X

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Disciplinas de Investigación



WOS
Cardiac & Cardiovascular Systems
Scopus
Sin Disciplinas
SciELO
Sin Disciplinas

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Publicaciones WoS (Ediciones: ISSHP, ISTP, AHCI, SSCI, SCI), Scopus, SciELO Chile.

Colaboración Institucional



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Autores - Afiliación



Ord. Autor Género Institución - País
1 Hohnloser, Stefan Hombre Goethe Univ Frankfurt - Alemania
Goethe-Universität Frankfurt am Main - Alemania
2 Hijazi, Ziad Hombre UPPSALA UNIV - Suecia
Akademiska Sjukhuset - Suecia
Uppsala Universitet - Suecia
3 Thomas, Laine Mujer Duke Univ - Estados Unidos
Duke University Medical Center - Estados Unidos
Duke Clinical Research Institute - Estados Unidos
4 Alexander, John H. Hombre Duke Univ - Estados Unidos
Duke University Medical Center - Estados Unidos
Duke Clinical Research Institute - Estados Unidos
5 Amerena, John Hombre Deakin Univ - Australia
Deakin University - Australia
6 Hanna, Michael Hombre Bristol Myers Squibb Co - Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb - Estados Unidos
7 Keltai, Matyas - Semmelweis Univ - Hungría
Semmelweis Egyetem - Hungría
8 LANAS, F Hombre Universidad de La Frontera - Chile
9 Lopes, Renato D. Hombre Duke Univ - Estados Unidos
Duke University Medical Center - Estados Unidos
Duke Clinical Research Institute - Estados Unidos
10 Lopez-Sendon, Jose Hombre Hosp Univ La Paz - España
Hospital Universitario La Paz - España
11 Granger, Christopher B. Hombre Duke Univ - Estados Unidos
Duke University Medical Center - Estados Unidos
Duke Clinical Research Institute - Estados Unidos
12 Wallentin, Lars Hombre UPPSALA UNIV - Suecia
Akademiska Sjukhuset - Suecia
Uppsala Universitet - Suecia

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Origen de Citas Identificadas



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Citas Identificadas: 0.49 %
Citas No-identificadas: 99.51 %

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Citas Identificadas: 0.49 %
Citas No-identificadas: 99.51 %

Financiamiento



Fuente
Novartis
GlaxoSmithKline
Bristol-Myers Squibb
Medtronic
Sanofi-Aventis
Sanofi
Bayer
Pfizer
AstraZeneca
Boehringer Ingelheim
Johnson and Johnson
Novartis Pharma
Merck
F. Hoffmann-La Roche
Medtronic foundation
Merck KGaA
Johnson Johnson
BMS
Lilly
Astellas Pharma
Astellas
Bristol-Myers Squibb/Pfizer
St Jude Medical
Otsuka
Schering-Plough
Regado Biosciences
Berlin Mathematical School
British Microcirculation Society
Otsuka Pharmaceutical
Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals
Merck/Schering-Plough
Medicine's Company
Hoffman-La Roche
Cardiome
PolyMedix
BI
DaiichiSankyo
Regado Biosciences, Evolva, Portola
Schering-Plough/Merck
Medicine’s Company

Muestra la fuente de financiamiento declarada en la publicación.

Agradecimientos



Agradecimiento
Conflict of interest: S. H. H. reports receiving consulting fees from Sanofi-aventis, Cardiome, BMS, BI, Johnson & Johnson, and Pfizer, research grants from Sanofi-aventis and St Jude Medical; and lecture fees from Sanofi-aventis, St Jude Medical, Pfizer, BMS, Medtronic, and BI. Z.H. reports receiving lecture fees and an institutional research grant from Boehringer Ingelheim. J.A. reports receiving lecture and consulting fees from Bristol-Myers Squibb and Pfizer. J.H.A. reports receiving grants from Bristol-Myers Squibb, Merck/Schering-Plough, and Regado Biosciences; travel support from Bristol-Myers Squibb; and consulting fees from Bristol-Myers Squibb, Pfizer, Merck/Schering-Plough, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, PolyMedix, Regado Biosciences, Bayer, and DaiichiSankyo. M. H. is an employee of Bristol-Myers Squibb and receiving stock as a part of his compensation. M. K. reports receiving travel support from Bristol-Myers Squibb. F. L. reports receiving grant and travel support from Bristol-Myers Squibb/Pfizer. R. D. L. reports receiving grants from Bristol-Myers Squibb, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, and DaiichiSankyo and consulting fees from Bristol-Myers Squibb. J.L.-S. reports receiving grants from Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, and Bayer and consulting fees from Boehringer Ingelheim. C. B. G. reports receiving grants from Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Astellas, AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Medtronic foundation, Merck, Sanofi-aventis, and the Medicine's Company; consulting fees from Bristol-Myers Squibb, Pfizer, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Lilly, GlaxoSmithKline, Hoffman-La Roche, Novartis, Otsuka, Sanofi-aventis, and the Medicine's Company; and travel support from Pfizer, Novartis, Otsuka, and Hoffmann-La Roche. L. W. reports receiving research grants from AstraZeneca, Merck/Schering-Plough, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb/Pfizer, GlaxoSmithKline; being a consultant for Merck/Schering-Plough, Regado Biosciences, Evolva, Portola, C.S.L. Behring, Athera Biotechnologies, Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, GlaxoSmithKline, and Bristol-Myers Squibb/Pfizer; lecture fees from AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb/Pfizer, GlaxoSmithKline, Schering-Plough; and honoraria from Boehringer Ingelheim, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb/Pfizer, GlaxoSmithKline, and Schering-Plough/Merck.
The ARISTOTLE trial was funded by Bristol-Myers Squibb and Pfizer. Duke Clinical Research Institute received funding from BMS for the analysis and manuscript preparation performed by L.T.

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